No ha habido escasez de estudios en la última década que estudien los posibles orígenes del autismo. Desde la del esperma y la edad paterna a mutaciones genéticas a la geografía, y esto sin siquiera tener en cuenta la debacle de la vacuna contra todo. Sin embargo, dos estudios recientes pueden dar una idea más sólida sobre las causas posibles del autismo.
El primer estudio, de Cold Spring Harbor Laboratory en Nueva York, ha encontrado varios genes clave que les faltan a los niños diagnosticados con autismo.
Michael Wigler propuso por primera vez, que pueden desempeñar un papel importante. Wigler sugirió que el grupo que falta es una agrupación de 27 genes en el cromosoma 16.
La mayoría de las personas tienen dos juegos de grupo, los individuos con autismo tienen una sola, o sólo fragmentos de la segunda, dicen los investigadores. Ahora, el colega de Wigler, la Dra. Alea Mills, ha demostrado que el grupo de genes eliminados no sólo desempeña un papel en la enfermedad, también puede afectar al tamaño de la cabeza, ciertos comportamientos y la forma de las estructuras dentro del cerebro mismo. Mills dijo que eligió ir a la caza de la función del grupo debido a que "la idea de que esta supresión podría ser la causa del autismo fue muy emocionante."
Ella todavía tiene que demostrar que definitivamente la secuencia que falta es realmente la causa de la enfermedad.
Los científicos fueron capaces de imitar los síntomas del autismo en ratones, como los comportamientos estereotipados y la hiperactividad, en esencia cortaron el grupo de genes que se sospecha es un factor en causar el autismo. Mediante la supresión de este grupo de genes, los científicos alteraron la estructura del cerebro de los ratones, que creen que contribuyó a los cambios de comportamiento.
El segundo estudio de la Universidad de Pennsylvania encontró que el bajo peso al nacer genera un riesgo mucho mayor de tener autismo. En este estudio longitudinal, los investigadores siguieron a un gran grupo de niños de bajo peso al nacer en edades clave en sus vidas y se les examino sobre el autismo o para síntomas de autismo.
Lo que ambos estudios tienen en común es que ambos exploran o infieren en que la estructura del cerebro y el tamaño son factores decisivos que contribuyen a determinar si un niño tiene autismo. Si se trata de un origen puramente genético no está claro, pero si se realizan más investigaciones en este campo, en lugar de en distracciones, tales como un enlace a posibles vacunas, el tratamiento puede desarrollarse antes, en forma de terapia génica u otras posibles terapias. Hasta ese momento, es alentador, tanto para los padres y los científicos que se de una explicación biológica para el Autismo.
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